再生医療で未来を切り開く 外傷性脊髄損傷患者さんの治療に用いる再生医療等製品として世界で初めて製造販売承認(条件及び期限付承認)を受けた「ヒト(自己)骨髄由来間葉系幹細胞」や再生医療の発展に貢献するさまざまな製品を展開しています。
ヒト(自己)骨髄由来間葉系幹細胞 受傷後間もない外傷性脊髄損傷患者さん向けの、神経症候や麻痺した運動機能の改善を目的とした、患者さんご本人の骨髄液と血液を原材料とする再生医療等製品。 培養関連製品 細胞を増やしたり、分化させたりするのに欠かせない、培養液および培養容器です。医薬品・医療機器と同じ品質で製造することで、安心安全な研究開発に貢献します。 ※非医療機器 細胞保存関連製品 増やした細胞を長期間保存しておくための凍結保存用容器や各種関連試薬です。 医療用医療機器・医薬品は、「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」により、一般の方を対象とする広告が制限されているため、製品名をぼかして表示しています。
事業のご紹介 医療機器事業 医薬事業 ファーマパッケージング事業 再生医療事業 企業情報 会社概要 社長メッセージ 経営方針 あゆみ( 事業の変遷 ) ニプロネットワーク 研究・開発、製造 iMEP紹介 ニプロコンプライアンス体制 ニプロCMギャラリー IR情報 業績ハイライト・セグメント業績 IR資料ライブラリー Mission・Vision・Value コーポレートガバナンス・内部統制システム 株主総会 株式の状況 株式についてのご案内 利益配分に関する基本方針 株主優待制度 IRカレンダー 株価情報 サステナビリティ ニプロのサステナビリティ TCFDに基づく情報開示 人材戦略 事業を通じた貢献 環境保全への取り組み 従業員とともに 事業継続 企業倫理・法令等遵守 採用情報 新卒採用情報 キャリア採用情報 学生のみなさんへ ニプロを知る スタッフインタビュー キャリアパス キャリアストーリー ワーク・ライフ・バランス 一般の皆さまへ 知ってる?NIPRO いのちのツール 再生医療の力 みんなの健康ひろば